Około 1% płodów posiada jakiś rodzaj aberracji chromosomowych. Tradycyjne badanie prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, dostarczają jedynie statystycznych wskaźników ryzyka.

neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię.

SYNLAB jest pionierem w wykonywaniu nowej generacji nieinwazyjnych testów prenatalnych, wykorzystujących najnowsze osiągnięcia w dziedzinie sekwencjonowania DNA.

Zobacz nasz film

Co to jest neoBona?

neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, które analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki.

  • DOKŁADNY
    Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa
  • PROSTY
    Jednorazowe badanie krwi matki.
  • BEZPIECZNY
    Nieinwazyjny dla płodu
  • SZYBKI
    Wyniki dostępne w ciągu 14 dni roboczych
  • INNOWACYJNY
    Synlab umożliwia dostęp do najnowocześniejszej technologii, opracowanej przy współpracy z amerykańską firmą Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA
  • DOŚWIADCZENIE
    Europejski lider w diagnostyce

Wykrywanie aberacji chromosomowych

neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię

Zaawansowane techniki badań

neoBona wykorzystuje technologię sekwencjonowania z Illumina, światowego lider w sekwencjonowaniu DNA, która zapewnia większą dokładność i czułość. Technologia ta jest oferowana wyłącznie przez SYNLAB / LABCO.

Precyzyjne i szybkie anaizy

Badanie analizuje ilość DNA płodu obecnych w krwi matki (określenie frakcji płodu), co pozwala dodatkowo zwiększyć dokładność analizy.

Dla kogo jest neoBona?

Test odpowiedni dla każdej matki i każdego rodzaju ciąży

  • jest dostępny od 10 tygodnia ciąży
  • może być wykonany również w przypadku wspomaganego rozrodu, w tym przy zapłodnieniu in vitro poprzez dawstwo komórek jajowych
  • odpowiedni również w przypadku ciąż bliźniaczych
  • to genetyczne badanie prenatalne, które może być zlecone jedynie przez lekarza

Dlaczego neoBona?

  • PEWNOŚĆ
    daje rodzicom większą pewność, że najczęstsze aberracje chromosomowe płodu zostaną wykryte już we wczesnym etapie ciąży. To nieinwazyjne badanie nie niesie ze sobą zagrożeń dla matki i dziecka.
  • PROFESJONALNE DORADZTWO
    jest jedynym dostępnym badaniem prenatalnym oferującym lekarzom wsparcie szerokiego zespołu ponad 600 specjalistów medycznych i ekspertów w dziedzinie genetyki z różnych krajów.
  • NAJNOWSZA TECHNOLOGIA
    opracowana wraz z Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA, łącząca technologię i wiedzę, aby oferować innowacyjne nieinwazyjne badanie prenatalne.
  • FRAKCJA PŁODU
    w przeciwieństwie do tradycyjnego badania, neoBona mierzy wolne pozakomórkowe DNA płodu w próbce krwi matki, zwiększając niezawodność wyników. Jest to pierwszy test, który łączy w nowym algorytmie, ogromne możliwości sekwencjonowania, odsetek płodowego DNA, pomiar ilościowy i zmierzenie wielkości jego fragmentów, w celu uzyskania wiarygodnych wyników nawet przy niskiej frakcji płodowej.
  • DOŚWIADCZENIE
    SYNLAB wykonało ponad 500.000 badań prenatalnych. neoBona to wysoce innowacyjny test, który powstał na bazie dziesięciu lat doświadczenia we wspieraniu lekarzy i rodziców.
  • DOKŁADNOŚĆ
    tradycyjne badania prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, polegają na analizie krwi i badaniu USG i pokazują jedynie statystyczne wskaźniki ryzyka, które są znacznie mniej wiarygodne niż neoBona – test oparty na analizie rzeczywistego DNA płodu obecnego we krwi matki.
  • WYŻSZA SPECYFICZNOŚĆ
    Specyficzność konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.95%. Innymi słowy takie badanie daje średnio 5% wyników fałszywie dodatnich, co oznacza, że na 100 zdrowych płodów, 5 jest klasyfikowanych z wynikiem pozytywnym i może być poddanych dalszym inwazyjnym procedurom. neoBona umożliwia zredukowanie liczby wyników fałszywie dodatnich, uzyskanych w konwencjonalnych badaniach, praktycznie do zera (0,1%), zapobiegając w ten sposób znacznej liczbie zbędnych procedur inwazyjnych, zmniejszając tym samym ryzyko dla płodu.
  • WYŻSZA CZUŁOŚĆ
    Czułość konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.90%. Oznacza to, że na każde 100 płodów z zespołem Downa, tradycyjne badanie nie wykrywa aż 10 przypadków. Czułość neoBona jest wyższa niż 99% co oznacza, że wykrywa praktycznie wszystkie przypadki zespołu Downa.

Jakie rodzaje aberracji chromosomowych są wykrywane?

1. Najbardziej powszechne trisomie

Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch. neoBona wykrywa następujące trisomie:

  • Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
  • Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
  • Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.

2. Zmiany w chromosomach płciowych

neoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:

  • Zespół Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
  • Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.

3. Mikrodelecje i inne trisomie

Ponadto oferujemy możliwość określenia drobnych zmian w chromosomach, znanych jako mikrodelecje, a także aneuploidii we wszystkich pozostałych chromosomach.

Rodzaje testów

neoBona

Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu

neoBona Advanced

Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y)

Test prenatalny rozszerzony

Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje

Test prenatalny rozszerzony + wszystkie chromosomy

Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje + aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów

Skuteczność testów neoBona

neoBona jest jednym z najskuteczniejszych testów prenatalnych dostępnych obecnie na świecie.

T21
99%
T18
97%
T13
99%

Najwyższa jakość diagnostyki

Skontaktuj się z nami

 Umowa, sprawy formalne: 723 262 000
 Zamawianie kuriera, wyniki: 885 555 495

2017 © Synlab Polska