Około 1% płodów posiada jakiś rodzaj aberracji chromosomowych. Tradycyjne badanie prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży np. test PAPA-A, dostarczają jedynie statystycznych wskaźników ryzyka. Test neoBona oparty jest na analizie rzeczywistego DNA płodu obecnego we krwi matki.
Kiedy zalecane jest wykonanie testu neoBona?
- Podejrzenie wystąpienia trisomii 21, 18 lub 13 w związku z nieprawidłowymi wynikami USG płodu lub badania prenatalnych wykonanych w pierwszym trymestrze, np. wysokie ryzyko wg. testu PAPP-A
- W poprzedniej ciąży stwierdzono zaburzenia chromosomowe płodu
- Niepokój rodziców o zdrowie potomka
- Późne macierzyństwo
neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię.
SYNLAB jest pionierem w wykonywaniu nowej generacji nieinwazyjnych testów prenatalnych, wykorzystujących najnowsze osiągnięcia w dziedzinie sekwencjonowania DNA.
Co to jest neoBona?
neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, które analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki.
- DOKŁADNY
Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa - PROSTY
Jednorazowe badanie krwi matki. - BEZPIECZNY
Nieinwazyjny dla płodu
- SZYBKI
Wyniki dostępne w ciągu 14 dni roboczych - INNOWACYJNY
Synlab umożliwia dostęp do najnowocześniejszej technologii, opracowanej przy współpracy z amerykańską firmą Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA - DOŚWIADCZENIE
Europejski lider w diagnostyce

Wykrywanie aberacji chromosomowych
neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię

Zaawansowane techniki badań
neoBona wykorzystuje technologię sekwencjonowania z Illumina, światowego lider w sekwencjonowaniu DNA, która zapewnia większą dokładność i czułość. Technologia ta jest oferowana wyłącznie przez SYNLAB / LABCO.

Precyzyjne i szybkie anaizy
Badanie analizuje ilość DNA płodu obecnych w krwi matki (określenie frakcji płodu), co pozwala dodatkowo zwiększyć dokładność analizy.
Dla kogo jest neoBona?

Test odpowiedni dla każdej matki i każdego rodzaju ciąży
- jest dostępny od 10 tygodnia ciąży
- może być wykonany również w przypadku wspomaganego rozrodu, w tym przy zapłodnieniu in vitro poprzez dawstwo komórek jajowych
- odpowiedni również w przypadku ciąż bliźniaczych
- to genetyczne badanie prenatalne, które może być zlecone jedynie przez lekarza
Dlaczego neoBona?
- PEWNOŚĆ
daje rodzicom większą pewność, że najczęstsze aberracje chromosomowe płodu zostaną wykryte już we wczesnym etapie ciąży. To nieinwazyjne badanie nie niesie ze sobą zagrożeń dla matki i dziecka. - PROFESJONALNE DORADZTWO
jest jedynym dostępnym badaniem prenatalnym oferującym lekarzom wsparcie szerokiego zespołu ponad 600 specjalistów medycznych i ekspertów w dziedzinie genetyki z różnych krajów. - NAJNOWSZA TECHNOLOGIA
opracowana wraz z Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA, łącząca technologię i wiedzę, aby oferować innowacyjne nieinwazyjne badanie prenatalne. - FRAKCJA PŁODU
w przeciwieństwie do tradycyjnego badania, neoBona mierzy wolne pozakomórkowe DNA płodu w próbce krwi matki, zwiększając niezawodność wyników. Jest to pierwszy test, który łączy w nowym algorytmie, ogromne możliwości sekwencjonowania, odsetek płodowego DNA, pomiar ilościowy i zmierzenie wielkości jego fragmentów, w celu uzyskania wiarygodnych wyników nawet przy niskiej frakcji płodowej. - DOŚWIADCZENIE
SYNLAB wykonało ponad 500.000 badań prenatalnych. neoBona to wysoce innowacyjny test, który powstał na bazie dziesięciu lat doświadczenia we wspieraniu lekarzy i rodziców.

- DOKŁADNOŚĆ
tradycyjne badania prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, polegają na analizie krwi i badaniu USG i pokazują jedynie statystyczne wskaźniki ryzyka, które są znacznie mniej wiarygodne niż neoBona – test oparty na analizie rzeczywistego DNA płodu obecnego we krwi matki. - WYŻSZA SPECYFICZNOŚĆ
Specyficzność konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.95%. Innymi słowy takie badanie daje średnio 5% wyników fałszywie dodatnich, co oznacza, że na 100 zdrowych płodów, 5 jest klasyfikowanych z wynikiem pozytywnym i może być poddanych dalszym inwazyjnym procedurom. neoBona umożliwia zredukowanie liczby wyników fałszywie dodatnich, uzyskanych w konwencjonalnych badaniach, praktycznie do zera (0,1%), zapobiegając w ten sposób znacznej liczbie zbędnych procedur inwazyjnych, zmniejszając tym samym ryzyko dla płodu. - WYŻSZA CZUŁOŚĆ
Czułość konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.90%. Oznacza to, że na każde 100 płodów z zespołem Downa, tradycyjne badanie nie wykrywa aż 10 przypadków. Czułość neoBona jest wyższa niż 99% co oznacza, że wykrywa praktycznie wszystkie przypadki zespołu Downa.
Jakie rodzaje aberracji chromosomowych są wykrywane?
1. Najbardziej powszechne trisomie
Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch. neoBona wykrywa następujące trisomie:
- Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
- Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
- Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.
2. Zmiany w chromosomach płciowych
neoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:
- Zespół Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
- Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.
3. Mikrodelecje i inne trisomie
Ponadto oferujemy możliwość określenia drobnych zmian w chromosomach, znanych jako mikrodelecje, a także aneuploidii we wszystkich pozostałych chromosomach.
Rodzaje testów

neoBona
Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu

neoBona Advanced
Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y)

Test prenatalny rozszerzony
Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje

Test prenatalny rozszerzony + wszystkie chromosomy
Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje + aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów
Skuteczność testów neoBona
neoBona jest jednym z najskuteczniejszych testów prenatalnych dostępnych obecnie na świecie.
Najwyższa jakość diagnostyki
Skontaktuj się z nami
Umowa, sprawy formalne: 723 262 000
Zamawianie kuriera, wyniki: 885 555 495