Około 1% płodów posiada jakiś rodzaj aberracji chromosomowych. Tradycyjne badanie prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, dostarczają jedynie statystycznych wskaźników ryzyka.

neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię.

SYNLAB jest pionierem w wykonywaniu nowej generacji nieinwazyjnych testów prenatalnych, wykorzystujących najnowsze osiągnięcia w dziedzinie sekwencjonowania DNA.

Zobacz jak wykonać test neoBona

Co to jest neoBona?

neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, które analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki.

  • DOKŁADNY
    Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa
  • PROSTY
    Jednorazowe badanie krwi matki.
  • BEZPIECZNY
    Nieinwazyjny dla płodu
  • SZYBKI
    Wyniki dostępne w ciągu 14 dni roboczych
  • INNOWACYJNY
    Synlab umożliwia dostęp do najnowocześniejszej technologii, opracowanej przy współpracy z amerykańską firmą Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA
  • DOŚWIADCZENIE
    Europejski lider w diagnostyce

Wykrywanie aberacji chromosomowych

neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię

Zaawansowane techniki badań

neoBona wykorzystuje technologię sekwencjonowania z Illumina, światowego lider w sekwencjonowaniu DNA, która zapewnia większą dokładność i czułość. Technologia ta jest oferowana wyłącznie przez SYNLAB / LABCO.

Precyzyjne i szybkie anaizy

Badanie analizuje ilość DNA płodu obecnych w krwi matki (określenie frakcji płodu), co pozwala dodatkowo zwiększyć dokładność analizy.

Dla kogo jest neoBona?

Test odpowiedni dla każdej matki i każdego rodzaju ciąży

  • jest dostępny od 10 tygodnia ciąży
  • może być wykonany również w przypadku wspomaganego rozrodu, w tym przy zapłodnieniu in vitro poprzez dawstwo komórek jajowych
  • odpowiedni również w przypadku ciąż bliźniaczych
  • to genetyczne badanie prenatalne, które może być zlecone jedynie przez lekarza

Dlaczego neoBona?

  • PEWNOŚĆ
    daje rodzicom większą pewność, że najczęstsze aberracje chromosomowe płodu zostaną wykryte już we wczesnym etapie ciąży. To nieinwazyjne badanie nie niesie ze sobą zagrożeń dla matki i dziecka.
  • PROFESJONALNE DORADZTWO
    jest jedynym dostępnym badaniem prenatalnym oferującym lekarzom wsparcie szerokiego zespołu ponad 600 specjalistów medycznych i ekspertów w dziedzinie genetyki z różnych krajów.
  • NAJNOWSZA TECHNOLOGIA
    opracowana wraz z Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA, łącząca technologię i wiedzę, aby oferować innowacyjne nieinwazyjne badanie prenatalne.
  • FRAKCJA PŁODU
    w przeciwieństwie do tradycyjnego badania, neoBona mierzy wolne pozakomórkowe DNA płodu w próbce krwi matki, zwiększając niezawodność wyników. Jest to pierwszy test, który łączy w nowym algorytmie, ogromne możliwości sekwencjonowania, odsetek płodowego DNA, pomiar ilościowy i zmierzenie wielkości jego fragmentów, w celu uzyskania wiarygodnych wyników nawet przy niskiej frakcji płodowej.
  • DOŚWIADCZENIE
    SYNLAB wykonało ponad 500.000 badań prenatalnych. neoBona to wysoce innowacyjny test, który powstał na bazie dziesięciu lat doświadczenia we wspieraniu lekarzy i rodziców.
  • DOKŁADNOŚĆ
    tradycyjne badania prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, polegają na analizie krwi i badaniu USG i pokazują jedynie statystyczne wskaźniki ryzyka, które są znacznie mniej wiarygodne niż neoBona – test oparty na analizie rzeczywistego DNA płodu obecnego we krwi matki.
  • WYŻSZA SPECYFICZNOŚĆ
    Specyficzność konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.95%. Innymi słowy takie badanie daje średnio 5% wyników fałszywie dodatnich, co oznacza, że na 100 zdrowych płodów, 5 jest klasyfikowanych z wynikiem pozytywnym i może być poddanych dalszym inwazyjnym procedurom. neoBona umożliwia zredukowanie liczby wyników fałszywie dodatnich, uzyskanych w konwencjonalnych badaniach, praktycznie do zera (0,1%), zapobiegając w ten sposób znacznej liczbie zbędnych procedur inwazyjnych, zmniejszając tym samym ryzyko dla płodu.
  • WYŻSZA CZUŁOŚĆ
    Czułość konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.90%. Oznacza to, że na każde 100 płodów z zespołem Downa, tradycyjne badanie nie wykrywa aż 10 przypadków. Czułość neoBona jest wyższa niż 99% co oznacza, że wykrywa praktycznie wszystkie przypadki zespołu Downa.

Jakie rodzaje aberracji chromosomowych są wykrywane?

1. Najbardziej powszechne trisomie

Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch. neoBona wykrywa następujące trisomie:

  • Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
  • Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
  • Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.

2. Zmiany w chromosomach płciowych

neoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:

  • Zespół Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
  • Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.

3. Mikrodelecje i inne trisomie

Ponadto oferujemy możliwość określenia drobnych zmian w chromosomach, znanych jako mikrodelecje, a także aneuploidii we wszystkich pozostałych chromosomach.

Rodzaje testów

neoBona

Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu

neoBona Advanced

Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y)

Test prenatalny rozszerzony

Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje

Test prenatalny rozszerzony + wszystkie chromosomy

Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje + aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów

Skuteczność testów neoBona

neoBona jest jednym z najskuteczniejszych testów prenatalnych dostępnych obecnie na świecie.

T21
99%
T18
97%
T13
99%

Najwyższa jakość diagnostyki

Skontaktuj się z nami

 Umowa, sprawy formalne: 723 262 000
 Zamawianie kuriera, wyniki: 885 555 495

2018 © Synlab Polska | Polityka prywatności